Specifikace
|
Vzhled |
Bezbarvá na světle žlutou kapalinu |
|
Obsah (GC) |
98,0% min |
|
Identifikace |
1H-NMR |
|
Jediný kontaminant |
1,0% max |
|
Obsah vody |
0,5% max |
Přepravní informace
|
Parametr |
Specifikace |
|
Číslo OSN |
|
|
Třída |
|
|
Balení skupiny |
|
|
H . s . kód |
2930909099309 |
|
Stabilita a reaktivita |
Produkt je chemicky stabilní za standardních okolních podmínek . |
|
Skladování |
Skladovací podmínky pevně uzavřené . Úložinová třída úložiště (TRGS 510): 10: Shascibilní kapaliny |
|
Stav, jak se vyhnout |
Silné vytápění . |
|
Balík |
2, 6- dimethylthiophenol 丨 cas 118-72-9jeAromatická thiolová sloučeninaSe dvěma methylovými substituenty v ortho pozicích vzhledem ke skupině thiolu . Přítomnost těchto methylových skupin ovlivňuje reaktivitu a sterické prostředí molekuly, což z ní činí cenné meziprodukt vOrganická syntéza, Koordinační chemie, aprůmyslové formulace. se používá hlavně při výroběSpeciální chemikálie, léčiva, aKovové cheláty.
Aplikace
1. ligand a chelatační agent
Působí jakoměkký dárcovský ligandKvůli atomu síry ve skupině thiolu .
Formy stabilníKovové thiolátové komplexys přechodnými kovy (e . g ., ag, cu, pd, pt), užitečné v:
Katalýza
Analytická chemie
Oddělení kovů a zotavení
2. Intermediate in Organic Synthesis
Používá se při přípravě:
LéčivaaBioaktivní sloučeniny
Thioethers, sulfidy, aThiol-funkcionalizované heterocykly
Důležité pro konstrukci molekul sFunkční skupiny obsahující síru, zejména ve vývoji léčiv a agrochemického průmyslu .
3. Polymer and Rubber Industry
Zaměstnáno jakoVulkanizační agentnebomodifikátorPři zpracování gumy díky svému obsahu síry .
Může sloužit jako meziproduktAntioxidantynebostabilizátoryV polymerních formulacích .
4. vůně a příchutě (omezené použití)
Některé thiofenoly (i když ne obvykle toto kvůli zápachu) se používajístopové částkyModulovat aroma v parfumerie nebo analytických studiích chuti .
Výzkumný nástroj vStudie odorantních sloučenin, navzdory své silné a obecně nepříjemné vůni .
Výhody
1. Reaktivní funkční skupina (–SH)
Skupina thiolu umožňujeNukleofilní substituce, Thiolation, aKovová komplexace.
Ideální pro zavedení síry do aromatických prstenů kontrolovaným způsobem .
2. STERICKÉ ÚČINKY ORTHO METHYL SKUPINY
Ortho methylové skupiny ovlivňují reaktivitu:
ZvýšeníSTERICKÝ HINDRRANCE, nabídkaselektivitav reakcích
Ovlivnitelektronické vlastnostiaromatického kroužku, který může být prospěšný při návrhu katalyzátoru a výkonu ligandu
3. všestrannost v koordinační chemii
Účinné při vázání iontů a stabilizace měkkých kovůVazby z kovových a sulfurů.
Používá se vSyntéza komplexu přechodného kovuPro aplikace pro katalýzu a materiál .
Závěr
2, 6- dimethylthiophenol 丨 cas 118-72-9je aFunkcionalizovaný aromatický thiolváženýOrganická syntéza, Kovová komplexace, aSpeciální chemická produkce. jeho kombinace aReaktivní –Sh GroupaOrtho methyl substituentydělá z něj všestranný stavební blok pro vytvářeníSloučeniny obsahující síru, Ligandy, avýkonnostní materiály. Zatímco jeho silný zápach omezuje některá použití, zůstává důležitým středně pokročilýmVěda o chemikálii a materiálech.
Populární Tagy: 2, 6- dimethylthiophenol 丨 Cas 118-72-9, China 2, 6- dimethylthiophenol 丨 Cas 118-72-9

