Specifikace
| Vzhled: | Bílý krystalický prášek |
| Test (c16H19N3O4S): | 96% min |
| Identifikace: | (1) V chromatogramu zaznamenaném pod položkou určování obsahu by měla být doba retenčního vrcholu testovacího řešení konzistentní s dobou hlavního vrcholu referenčního řešení (2) Infračervené absorpční spektrum testovacího vzorku by mělo být v souladu s referenčním spektrem (sada spektra 658) |
| Voda: | 12 až 15% |
| Konkrétní rotace: | +280 stupeň na +305 stupeň |
| Hodnota kyseliny: | 3,5 až 5,5 |
| Jasnost řešení: | Standardní roztok zákalu č. 2 Max (1mol/l roztok kyseliny chlorovodíkové) Standardní roztok zákalu č. 2 Max (2mol/l roztok hydroxidu amonného) |
| N, n-dimethylanilin: | 20ppm max |
| Těžké kovy: | 20ppm max |
| Zbytková rozpouštědla: | Aceton: 0,5% max Methylen Chlorid: 0,06% max |
| Zbytek na zapalování: | 0,5% max |
| Související látky: | Největší nečistoty: 1,0% max Množství nečistot: 3,0% max |
Přepravní informace
|
Parametr |
Specifikace |
|
Číslo OSN |
|
|
Třída |
|
|
Balicí skupina |
|
|
HS kód |
2941101200 |
|
Stabilita a reaktivita |
Produkt je za standardních okolních podmínek chemicky stabilní. |
|
Skladování |
Udržujte kontejner pevně zavřený na suchém a dobře větraném místě. Doporučená teplota skladování 2 - 8 stupeň |
|
Podmínky, kterému se vyhnout |
|
|
Balík |
Aplikace
1. SO₂ ekvivalent v organické syntéze
Primární použití: Slouží jako abench-stabilní, pevný zdrojoxidu siřičitého (SO₂) v syntetické chemii.
Nabízí bezpečnější a pohodlnější alternativu k plynnému SO₂, která je toxická a obtížně zvládnutelná.
Reaguje s nukleofily (jako jsou organolity nebo grignardová činidla) za účelem generování sulfinátů, sulfonů a sulfonamidů.
2. Sulfonylační reakce
Používá se k zavedení funkčních skupin sulfonu a sulfonamidu ve farmaceutických, agrochemikáliích a speciálních materiálech.
Ideální v reakcích zahrnujících sulfonyl radikály nebo meziprodukty pro konstrukci složitějších molekul.
3. radikální chemie
Může se účastnit radikálních procesů za účelem generování heterocyklů nebo řetězců obsahujících sulfonyl, často za mírných fotochemických nebo redoxních podmínek.
Vhodné pro přechodné kovové křížové vazby zahrnující SO₂ inzerci (např. S arylhalogenidy a aminy).
4. Léčivá chemie a design léčiva
Struktury obsahující sulfonyl jsou běžné v aktivních farmaceutických složkách (API) a tato sloučenina pomáhá efektivně v jejich konstrukci.
Používá se v syntéze bioaktivních sulfonylovaných heterocyklů, sulfonamidů a sulfonů, což jsou základní motivy antibiotik, protinádorových látek a inhibitorů enzymu.
Výhody
✅ Stabilní a snadno zvládnutelné
Na rozdíl od plynného SO₂ je tato sloučenina krystalická pevná látka a snáze váží, ukládá a používá v laboratorním měřítku a průmyslovém prostředí.
✅ Vysoká reaktivita s organomelikou
Efektivně reaguje s nukleofily, jako jsou organolity a grignardy, což umožňuje rozmanité syntetické transformace.
✅ Selektivní sulfonylace
Umožňuje vysokou kontrolu při vložení SO₂, minimalizujících vedlejších produktů ve srovnání s tradičními sulfonačními metodami.
✅ použitelné v zelené chemii
Vyhýbá se použití korozivního a těkavého plynu.
Lze použít za mírnějších podmínek s menším nebezpečným odpadem.
Závěr
1,5,2,4-dioxadithiane 2,2,4,4-tetraoxid (CAS 99591-74-9) je výkonné a všestranné činidlo používané primárně jako pevné, bench-stabilní SO₂ náhradní v organické syntéze. Umožňuje bezpečnější a účinnější sulfonylační reakce bez nutnosti zpracování toxického plynu oxidu siřičitého. Díky tomu je obzvláště atraktivní ve farmaceutickém a agrochemickém průmyslu pro syntézu molekul obsahujících sulfon a sulfonamid. Jeho aplikace v moderní organické a radikální chemii se nadále rozšiřují a nabízejí syntetickým chemikům cenný nástroj pro budování sloučenin obsahujících síru.
Populární Tagy: Ampicililin 丨 CAS 7177-48-2, Čína ampicililin 丨 CAS 7177-48-2 Výrobci, dodavatelé, továrna
