Specifikace 2- Bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7
|
Vzhled |
Bledě žlutá kapalina nebo krystal |
|
Čistota (GC) |
99% min |
|
Nečistoty (GC) |
1,0% max |
|
Voda (KF) |
0,2% max |
Přepravní informace 2- Bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7
|
Parametr |
Specifikace |
|
Číslo OSN |
|
|
Třída |
|
|
Balení skupiny |
|
|
H . s . kód |
2913000090303 |
|
Stabilita a reaktivita |
Produkt je chemicky stabilní za standardních okolních podmínek (pokojová teplota) . |
|
Skladování |
Pevně uzavřené . Uložte na uzavřeném, suchém, větraném místě |
|
Stav, jak se vyhnout |
|
|
Balík |
Výrobní informace o 2- Bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7
|
Parametr |
Specifikace |
|
Kapacita |
50mt/rok |
|
Frekvence |
|
|
Hlavní exportní země |
|
|
Kapacita/dávka |
|
|
Zažít |
|
|
Sklad |
2-Bromobenzaldehyde丨CAS 6630-33-7 is an aromatic organic compound with both aldehyde and bromine functional groups attached to a benzene ring in the ortho configuration. It serves as a versatile intermediate in organic synthesis, particularly useful in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials Chemie .
Klíčové aplikace 2- Bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7
1. Pharmaceutical Intermediates
● Používá se v syntéze heterocyklů, jako jsou benzimidazoly, indoly a chinoliny, které tvoří páteř mnoha bioaktivních sloučenin .
● nezbytné pro výrobu:
o Protizánětlivé látky
o protinádorová léky
o Antivirové a antibakteriální sloučeniny
2. Agrochemicals
● Počáteční materiál při návrhu herbicidů, fungicidů a insekticidů .
● Umožňuje syntézu halogenovaných aromatických sloučenin s pesticidními vlastnostmi .
3. Vývoj ligandu a katalyzátoru
● Funguje jako prekurzor pro syntetizaci chelatačních ligandů, zejména Schiffových základů, používaných při katalýze přechodných kovů .
● Schiff základy odvozené z 2- Bromobenzaldehyde ukazují aplikace v asymetrické katalýze, koordinační chemii a biomimetických systémech .
4. Material Science
● Slouží v syntéze fluorescenčních barviv, organických polovodičů a fotoaktivních sloučenin .
● Atom bromu umožňuje další reakce křížových vazeb pro konstrukci π-konjugovaných systémů v:
OLEDS
O OFETS
o Solární články
5. SUZUKI A HECK SOUPLING REAKCE
● Skupina arylbromidů je reaktivní ve spojovacích reakcích katalyzovaných palladiem a umožňuje tvorbu složitých aromatických systémů .
● Může být selektivně transformován při zachování aldehydu pro downstream modifikaci .
Výhody 2- Bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7
1. Duální funkční reaktivita
● Přítomnost jak skupiny aldehydů (pro kondenzační reakce), tak i na substituentu bromu (pro křížové spojení) z něj činí vysoce flexibilní syntetický meziprodukt .
2. Poziční selektivita
● Ortho-substituce zvyšuje regioselektivitu při následných chemických transformacích, což umožňuje kontrolovanou syntézu polysubstituovaných aromatických látek .
3. usnadňuje strukturální diverzifikaci
● Působí jako lešení pro syntézu různých molekulárních architektur prostřednictvím:
o Reduktivní amináty
o Grignard Additions
o Reakce výměny halogenu - kovového koliku
4. Výzkumná společnost
● Často se používají v léčivé chemii, syntéze přírodních produktů a studiích chemické biologie .
● Dobře charakterizovaná reaktivita z něj činí svorku v akademickém a průmyslovém výzkumu a vývoji .
Závěr
2-Bromobenzaldehyde丨CAS 6630-33-7 is a valuable compound in modern synthetic chemistry, offering dual-functionality that supports its use across pharmaceuticals, agrochemicals, catalysts, and advanced materials. Its ability to undergo diverse transformations makes it a preferred intermediate in both academic research and commercial Produkce .
Populární Tagy: 2- Bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7, Čína 2- Bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7

