Standardizace a zlepšení standardů extraktu v čínské medicíně se relativně zaostávají. S implementací a nepřetržitým propagací čínského plánu zlepšování drogových standardů byl původně stanoven národní systém drogových standardů, tempo konstrukce regulační informatizace léčiva se zrychlila a léčba standardních standardů se stala standardizovanějším a dokonalejším. Standardizace tradičních čínských medicínských extraktů však stále zaostává, zejména v následujících aspektech: ① Nedostatek stanovených standardů. Čínské bylinné extrakty jsou důležitými surovinami pro výrobu tradičních čínských patentových léků a jednoduchých přípravků. Podle statistik používá asi 29,8% tradičních čínských patentových léčivých přípravků a jednoduchých přípravků čínské bylinné extrakty jako krmivy, ale některé čínské bylinné extrakty dosud nezavedly národní standardy. Vzhledem k nedostatku právních standardů, výrobní a obchodní činnosti často přijímají standardy na straně poptávky a podnikové standardy a spoléhají se na ustanovení o kvalitě do smluv jako základ pro dodávání produktů. Metody testování kvality produktu jsou relativně chaotické nedostatečné standardy. Kompletní sada standardních položek je základem pro efektivní kontrolu kvality tradičních čínských medicínských extraktů. Vzhledem k dlouho od vydání standardů pro některé tradiční čínské medicíny existují situace, kdy standardní položky nejsou zvukové. Například některé zastaralé standardy pro tradiční extrakty čínské medicíny postrádají limity zbytků pesticidů a položky pro určování těžkých kovů, někteří postrádají standardy testovacích materiálů a někteří postrádají mikrobiální limitní testování situace nestandardních standardů. Existuje řada standardů pro tradiční extrakty čínské medicíny, ale při pojmenování, metodách přípravy, charakteristiky a inspekci existují nesrovnalosti. Například některé tradiční extrakty čínské medicíny mají stejné jméno, ale různé metody přípravy. Jako příklad vezme extrakt z Scutellaria baicalensis, objeví se 12krát v roce 2010 v vydání čínské farmakopoeia v roce 2010 a přípravě čínské bylinné receptury. Existují však významné rozdíly v klíčových procesních parametrech, které ovlivňují kvalitu hotového produktu, například „zda přidat roztok kamence“, „Konečná hodnota pH před sušením“ a „Řešení pro mytí surových produktů“, což může snadno způsobit zmatek ve výrobě a použít situaci nerovnoměrné standardní úrovně. Standardní úroveň tradičních extraktů z čínské medicíny schválené jako nové léky a zahrnuté do čínské farmakopoeia je relativně vysoká. Jiné tradiční extrakty čínské medicíny však mají stále problémy, jako jsou zastaralé procesy a nedostatek základních technologií. Kromě toho jsou produkční podniky tradičních čínských medicínových extraktů většinou malé podniky s relativně špatnou technickou úrovní a výrobní kapacitou. Zřídka vážně optimalizují a zkoumají výrobní proces produktů a postrádají hloubkový vývoj produktů, což má za následek nízký technologický práh pro výrobu tradičních čínských medicínských extraktů a nepokojnou tržní konkurenci není eliminován. Vzhledem k nedostatku prostředků k vyhodnocení implementace standardů pro tradiční výňatky z čínské medicíny existují pouze některé standardy pro tradiční výňatky z čínské medicíny pouze a nezemřou. V důsledku toho se stále používají některé standardy, které nebyly aktualizovány nebo revidovány po mnoho let, a je naléhavě nutné stanovit mechanismus pro postupné standardy.
