Boc-l-valin 丨 cas 13734-41-3

Boc-l-valin 丨 Cas 13734-41-3 je chráněný derivát aminokyselin, kde-amino skupina L-valinu je blokována terc-butoxycarbonyl (BOC) chránící skupinu . Tento složený je bílý krystalický prášek, který je běžně používán v peptidovém bloku, a stabilita a stabilita za širokou Ranges, a stabilita a stabilita a stabilita a stabilita a stabilita a stabilita a stabilita a stabilita a stabilita a stabilita. Podmínky .

1. Syntéza peptidů
● BOC-L-valin 丨 CAS 13734-41-3 se rozsáhle používá v syntéze peptidu v pevné fázi (SPPS) a syntézu na roztoku .
● Zavádí L-valin do rostoucích peptidových řetězců, zatímco skupina BOC chrání amino skupinu během spojovacích reakcí .
● Obecně se používá ve výzkumu, vývoji farmaceutického a bioaktivní produkce peptidů .
2. Pharmaceutical Intermediates
● Slouží jako meziprodukt při výrobě léků na bázi peptidů, inhibitorů enzymů a dalších biologicky aktivních molekul .
● Používá se ve vývoji inhibitorů HIV proteázy, antibiotik a protirakovinových látek .
3. Vlastní a upravené peptidy
● Cenné při syntetizaci modifikovaných peptidů s objemnými postranními řetězci (isopropyl Group) pro konformační studie nebo optimalizaci vazby .
● Pomáhá vědcům prozkoumat vztahy se strukturou a aktivitou (SAR) při objevování drog .
4. Chirální stavební blok
● Jako enantiomericky čistá molekula se při asymetrické syntéze používá k přípravě chirálních meziproduktů .
● Podporuje vývoj enantiomericky čistých sloučenin v léčivých a agrochemických aplikacích .

1. Vynikající ochrana kompatibility skupiny
● Skupina BOC je stabilní za neutrálních a základních podmínek, ale snadno se odstraní s kyselinami (E . G ., TFA), což umožňuje selektivní deprotekci .
● Usnadňuje ortogonální strategie ochrany ve složitých peptidech a organických syntézech .
2. Vysoká čistota a stereochemická integrita
● Komerčně dostupné ve vysoké optické čistotě, což je spolehlivé pro použití ve stereoselektivní syntéze .
● Udržuje správnou chiralitu L-valinu, zásadní pro biologickou aktivitu .
3. Objemný postranní řetězec pro strukturální kontrolu
● Isopropylový postranní řetězec valinu poskytuje sterickou překážku, užitečné v:
o Vylepšení peptidové sekundární struktury (E . g ., -Turns nebo Helices)
o zabránění racemizaci
o Zlepšení odolnosti proti enzymům u peptidových léků
4. Snadná manipulace a rozpustnost
● Stabilní, nehygroskopická pevná látka, která se snadno manipuluje v laboratorních prostředích .
● Rozpustné v řadě organických rozpouštědel, díky čemuž je kompatibilní s mnoha protokoly syntézy .

Boc-L-Valine丨CAS 13734-41-3 is a highly valuable reagent in peptide chemistry and organic synthesis, offering both synthetic flexibility and stereochemical precision. Its robust Boc protection, high purity, and compatibility with modern synthesis techniques make it indispensable in pharmaceutical R&D, biological studies, and chemical Výroba .