Triethylamin trihydrofluorid 丨 cas 73602-61-6

Triethylamin trihydrofluorid 丨 cas 73602-61-6
Představení produktu:
CAS NO.: 73602-61-6
Čistota: 98. 0%min (titration)
Název produktu: Triethylamin trihydrofluorid
Synonymum (y): fluorovodík v triethylaminu
Katalog č.: SS118433
Molekulární vzorec: C6H18F3N
Molekulová hmotnost: 161.21
Odeslat dotaz
Technické parametry
Popis

 

Specifikace trihydrofluoridu trihydrofluoridu Triethylaminu 73602-61-6

 

Vlastnictví

Specifikace

Vzhled

Bezbarvá až světle žlutá průhledná kapalina

Čistota

98. 0% min (titrace)

F

25. 0% min

Vlhkost

0. 5% max

Chlorid

0. 05% max

 

Přepravu informací o trihydrofluoridu trihydrofluoridu Triethylaminu 73602-61-6

 

Parametr

Specifikace

Číslo OSN

2922

Třída

8(6.1)

Balení skupiny

I

HS kód

2921199090306

Stabilita a reaktivita

Stabilní

Skladování

Pevně ​​zavřený. Skladujte na uzavřeném, suchém, větraném místě

Stav, jak se vyhnout

 

Balík

 
Zavedenítrihydrofluoridu Triethylaminu 丨 73602-61-6

 

Triethylamin trihydrofluorid 丨 73602-61-6, je chemická sloučenina sestávající z triethylaminu (čaje) a tří molekul kyseliny hydrofluorové (HF). Tato sloučenina se primárně používá v organické syntéze díky jejím jedinečným vlastnostem jako zdroj fluoridů a jako silná báze.

Níže jsou uvedeny některé klíčové aplikace, výhody a úvahy týkající se trihydrofluoridu trihydrofluoridu Triethylaminu 73602-61-6:

 

Aplikacetrihydrofluoridu Triethylaminu 丨 73602-61-6

 

1. Fluorační reakce
● Dárce fluoridu v organické syntéze: Triethylamin trihydrofluorid je účinným zdrojem fluoridů v organické chemii. Může být použit k zavedení fluoridu do organických molekul, což usnadňuje fluoraci různých substrátů. Fluoridový ion je vysoce nukleofilní, což je cenné pro syntézu fluorovaných sloučenin, které jsou důležité ve farmaceutických, agrochemikáliích a speciálních chemikáliích.
● Syntéza farmaceutických léčiv: Fluorace je nezbytným krokem ve vývoji mnoha farmaceutických sloučenin, protože zavedení fluoru může zlepšit metabolickou stabilitu, biologickou dostupnost a farmakologické vlastnosti léčiv. Triethylamin trihydrofluorid se používá jako dárce fluoridu při syntéze těchto fluorovaných molekul, což umožňuje začlenění atomů fluoru do organických rámců.
2. dehydrofluorační reakce
● Eliminace HF: Triethylamin trihydrofluorid se někdy používá v dehydrofluoračních reakcích, kde usnadňuje eliminaci fluorovodíku (HF) z organických molekul. Tato reakce se používá k vytvoření dvojitých vazeb nebo k převodu některých substrátů na reaktivní meziprodukty. Může být užitečný při syntéze olefinů nebo při odstraňování nežádoucích fluorových skupin z molekuly.
● Tvorba fluorinovaných olefinů: dehydrofluorace lze také aplikovat při přípravě fluorovaných olefinů odstraněním HF ze substrátů, jako jsou alkylové fluoridy nebo fluoroalkeny, což vede k reaktivnějším nebo stabilnějším nenasyceným fluorovaným kombinacím.
3. Příprava fluorovaných polymerů
● Syntéza fluoropolymeru: Zavedení fluoridových iontů prostřednictvím trihydrofluoridu trihydrofluoridu je užitečné při syntéze fluoropolymerů, které se široce používají v aplikacích vyžadujících vysokou tepelnou stabilitu, chemickou rezistenci a elektrickou izolaci. Fluoropolymery, jako je PTFE (polytetrafluorethylen) a PVDF (polyvinyliden fluorid), mohou být připraveny pomocí činidel na bázi fluoridů, jako je čaj · 3HF.
● Modifikace polymeru: Triethylamin trihydrofluorid 丨 73602-61-6 lze použít k modifikaci vlastností existujících polymerů začleněním fluoru do polymerních páteř nebo postranních řetězců, čímž se zvýší jejich odolnost vůči rozpouštěcím, oxidaci a teplem.
4. Katalýza v organických reakcích
● Reakce katalyzované na bázi: jako silná báze může trihydrofluorid trihydrofluoridu katalyzovat reakce, které vyžadují deprotonaci slabých kyselin. Je to zvláště užitečné při dehydrohalogenačním reakcích katalyzovaných základem, kde může podporovat eliminaci halogenů ze substrátů, čímž se vytváří dvojité vazby nebo vytváří více reaktivních meziproduktů pro další reakce.
● Nukleofilní substituční reakce: fluoridový ion v trihydrofluoridu trihydrofluoridu Triethylaminu se také může účastnit nukleofilních substitučních reakcí, kde útočí na elektrofilní centra v substrátech a nahradit odcházející skupiny, jako jsou Halovides. Díky tomu je čaj · 3HF užitečný při přípravě fluorovaných sloučenin nebo v jiných substitučních procesech.
5. Syntéza fluorovaných organokovových sloučenin
● Fluorinované organokovové meziprodukty: Triethylamin trihydrofluorid 丨 73602-61-6 je užitečný při přípravě fluorinovaných organokovových sloučenin, jako jsou organofluorinové reakce, které lze použít v různých chemických reakcích, a jiné formové transformace a jiné organické transformace.
● Fluorace organokovových komplexů: Činidlo může fluorinovat kovové organické komplexy, měnit elektronické vlastnosti kovového centra a učinit jej reaktivnější v následných katalytických procesech.
6. Aplikace v polovodičovém průmyslu
● Prekurzory obsahující fluor: V polovodičovém průmyslu jsou fluorované sloučeniny zásadní pro výrobu leptačů a dalších materiálů používaných při výrobě integrovaných obvodů (IC) a mikroelektronických zařízení. Triethylamin trihydrofluorid může být použit k generování fluoridových iontů, které působí jako leptací činidla, což umožňuje přesné vzorování a výrobu mikroelektronických zařízení.
● Ukládání fluorovaných tenkých filmů: fluorované tenké filmy, jako jsou ty, které se používají v izolačních vrstvách v polovodičových zařízeních, lze také připravit pomocí zdrojů fluoridů, jako je trihydrofluorid trihydrofluoridu. Filmové vlastnosti, jako je dielektrická pevnost a chemická stabilita, lze optimalizovat pečlivým řízením fluoračního procesu.

 

Výhody trihydrofluoridu Triethylaminu 丨 73602-61-6

 

● Silný zdroj fluoridu: Jednou z klíčových výhod čaje · 3HF je jeho schopnost poskytovat vysoce reaktivní zdroj fluoridů. To je zvláště cenné v syntetické chemii, kde zavedení fluoridu může dramaticky změnit chemické vlastnosti a reaktivitu organických molekul.
● Reaktivita a selektivita: Sloučenina je vysoce reaktivní a může selektivně fluorinovat nebo dehydrofluoritovat specifické funkční skupiny v organických molekulách. Díky tomu je užitečným nástrojem pro selektivní funkcionalizaci v syntéze komplexních organických molekul, léčiv a speciálních chemikálií.
● Duální role (dárce bází a fluoridů): Triethylamin trihydrofluorid slouží jako silná báze i dárce fluoridu. Tato dvojí role je všestranná a efektivní v různých syntetických aplikacích, což snižuje potřebu více činidel v reakci.
● Potenciál pro syntézu polymeru a materiálu: čaj · 3HF schopnost zavádět fluor do polymerních struktur je prospěšný pro vytváření fluorovaných polymerů, které mají zvýšenou chemickou, tepelnou a elektrickou odolnost. To je cenné v průmyslových odvětvích, jako je Aerospace, Automotive a Electronics.

 

Úvahy o bezpečnosti a manipulaci

 

● Toxicita a korozivita: Triethylamin trihydrofluorid 丨 73602-61-6 je vysoce reaktivní a potenciálně nebezpečná sloučenina. Po vystavení vlhkosti může uvolňovat toxické páry kyseliny hydrofluorové (HF), což je korozivní pro tkáně a může způsobit závažné popáleniny. Je třeba dbát na zpracování činidla v dobře větraných oblastech, nejlépe pod kapotou póruje, se správným osobním ochranným vybavením (PPE), jako jsou rukavice, brýle a laboratorní pláště.
● Citlivost na vlhkost: Čaj · 3HF je citlivý na vlhkost a může násilně reagovat vodou a uvolňovat toxický HF plyn. Měl by být uložen v suchých podmínkách a veškerá manipulace by měla být prováděna v kontrolovaném prostředí, aby nedošlo k kontaktu s vlhkostí nebo vlhkostí.
● Skladování a transport: Sloučenina by měla být uložena v pevně utěsněných nádobách na chladném, suchém místě od zdrojů tepla, vlhkosti a nekompatibilních materiálů. Je nezbytné dodržovat specifické pokyny pro skladování pro chemikálie, které uvolňují HF plyn, aby se minimalizovalo riziko expozice.

 

Závěr

 

Triethylamin trihydrofluorid 丨 73602-61-6 je všestranné a reaktivní činidlo používané v různých aplikacích, především v organické syntéze, fluoračním reakcím a přípravě fluorovaných sloučenin. Jeho schopnost působit jako silná báze i dárce fluoridu činí neocenitelným v syntéze léčiv, agrochemikálií, fluoropolymerů a dalších funkčních materiálů. Činidlo je zvláště užitečné pro zavedení fluoridu do organických molekul a při syntéze organokovových sloučenin. Zatímco nabízí mnoho výhod v oblasti syntetické chemie a vědy o materiálech, vyžaduje pečlivé zacházení díky své vysoké reaktivitě, citlivosti na vlhkost a potenciální rizika spojená s kyselinou hydrofluorovou.

 

 

Populární Tagy: Triethylamin trihydrofluorid 丨 CAS 73602-61-6, Čína trihydrofluorid 丨 Cas 73602-61-6

Odeslat dotaz
Mimo vaše očekávání
Od vědy k životu s LEAPChem
kontaktujte nás