5- (2r) -2- aminopropyl -1-3- (benzoyloxy) propyl -2, 3- dihydro {{6} h-indole -7- karbonitrile (2r, 3r) -2, 3- dihydroxybutanedioát 丨 cas 239463-85-5

5- (2r) -2- aminopropyl -1-3- (benzoyloxy) propyl -2, 3- dihydro {{6} h-indole -7- karbonitrile (2r, 3r) -2, 3- dihydroxybutanedioát 丨 239463-85-5 se jeví jako složitá organická molekula, potenciálně související s farmaceutickými nebo biochemickými aplikacemi.
Chemické vlastnosti
Molekulární vzorec: Přesný molekulární vzorec závisí na kombinaci jádrové indolové struktury, benzoyloxy skupiny, kyano (-cn) funkce a kyseliny vinné (2, 3- dihydroxybutanedioát).
Struktura: Jádro molekuly se skládá z indolového systému, který se často vyskytuje v biologicky aktivních sloučeninách. Přítomnost benzoyloxy (skupina benzoátu) naznačuje možnou esterovou funkčnost, která by mohla ovlivnit rozpustnost a metabolické vlastnosti. Sůl kyseliny vinné se běžně používá ke zvýšení rozpustnosti nebo biologické dostupnosti určitých farmaceutických sloučenin.

1. Pharmaceutický průmysl
Othe Indole Core je klíčová struktura nalezená v mnoha bioaktivních molekulách, včetně neurotransmiterů, alkaloidů a drog.
Přítomnost skupiny benzoyloxy navrhuje lipofilicitu, která může pomoci při absorpci a penetraci léčiva prostřednictvím biologických membrán.
Forma soli kyseliny vinné vinné naznačuje, že tato sloučenina může být formulována pro zvýšenou rozpustnost a stabilitu, což je často důležité při formulacích léčiva.
2. Neurovědy a psychiatrie
OCOMPOUNDS s 2- Aminopropylindol strukturami někdy souvisí s výzkumem neurotransmiterů, jako je serotonin nebo analogy dopaminu.
Struktura indoly by mohla naznačovat potenciální použití u léků souvisejících s centrálním nervovým systémem, pravděpodobně u psychiatrických nebo neurologických poruch.
3.chemický výzkum
o 5- (2r) -2- aminopropyl -1-3- (benzoyloxy) propyl -2, 3- dihydro -1 h-indole -7- karbonitrile (2r, 3r) -2, 3- dihydroxybutanedioát 丨 239463-85-5 lze použít v léčivé chemii pro vývoj nových terapeutických látek.
Othe přítomnost skupiny kyano (-CN) by mohla naznačovat zapojení do inhibice enzymů nebo vazebných interakcí s biologickými cíli.
4. Chirálová a asymetrická syntéza
Othe (2r, 3r) -2, 3- dihydroxybutanedioát (sůl kyseliny vinné) naznačuje, že sloučenina může být chirálním farmaceutickým činidlem.
Ománové léky existují ve stereochemicky čistých formách a kyselina vinná se často používá k vyřešení enantiomerů pro optimalizaci biologické aktivity.

● Vzhledem k komplexní struktuře by bezpečnostní profil závisel na biologických účincích indol, aminopropylu a benzoyloxy.
● Doporučuje se správné zpracování v kontrolovaném laboratorním nastavení s ochranným zařízením.
● Toxikologický profil této specifické sloučeniny může vyžadovat další zkoumání.

5- (2r) -2- aminopropyl -1-3- (benzoyloxy) propyl -2, 3- dihydro {{6} h-indole -7- karbonitrile (2r, 3r) -2, 3- dihydroxybutanedioát 丨 239463-85-5 pravděpodobně patří do farmaceutické nebo léčivé chemické domény, potenciálně jako kandidát na lék nebo chemický výzkum. Rámec Indole, kombinovaný s amino, benzoyloxy a kyano skupiny, spolu se solí kyseliny vinné, naznačuje aplikace v neurologii, léčivé chemii nebo farmakologii. K potvrzení její přesné terapeutické role a biologických účinků by bylo zapotřebí dalších studií.