Specifikace (r)-(+)-glycidol 丨 57044-25-4
|
Vlastnictví |
Hodnota |
|
Vzhled |
Bezbarvá až světle žlutá čistá kapalina |
|
Chromatografická čistota (podle GC) |
97% min |
|
Voda (od KF) |
0. 5% max |
|
Specifická optická rotace [] 20/D |
+13 stupeň na +18 stupeň |
|
Identifikace (GC) |
Retenční doba hlavního vrcholu v chromatogramu roztoku vzorku odpovídá době v chromatogramu standardního roztoku, jak je získáno v čistotě. |
Přepravní informace (R)-(+)-glycidol 丨 57044-25-4
|
Parametr |
Specifikace |
|
Číslo OSN |
2810 |
|
Třída |
|
|
Balení skupiny |
|
|
HS kód |
2910900090101 |
|
Stabilita a reaktivita |
Polymerace může nastat pod vlivy tepla, světla |
|
Skladování |
Udržujte kontejner pevně zavřený. Skladujte v mrazáku. |
|
Stav, jak se vyhnout |
Teplo. Elektrická jiskra Otevřená vystavení plamene vlhkosti. Vystavení světlu. |
|
Balík |
Výrobní informace (R)-(+)-glycidol 丨 57044-25-4
|
Parametr |
Specifikace |
|
Kapacita |
|
|
Frekvence |
|
|
Hlavní exportní země |
|
|
Kapacita/dávka |
500 kg/dávka |
|
Zažít |
Produkce od roku 2000 |
|
Zařízení |
Zavedení
(R)-(+)-glycidol 丨 57044-25-4 je enantiomericky čistá forma glycidolu, organické sloučeniny s glycidylovou funkční skupinou. Je to chirální sloučenina s hydroxymethylovou skupinou (-ch2OH) připojenou k tříčlennému epoxidovému kruhu. Tato molekula hraje důležitou roli v různých chemických a průmyslových aplikacích, zejména v syntéze jemných chemikálií a léčiv.
Syntéza:
(R)-(+)-glycidol 丨 57044-25-4 lze syntetizovat různými metodami, včetně:
1. Chirálové rozlišení racemického glycidolu: Racemická směs glycidolu (která obsahuje (r) i (r) i (r) i (r) i (r) i (e) enantiomery) vyřešeno pomocí chirálních činidel nebo katalyzátorů pro izolaci enantiomeru (R)-(+).
2. Syntéza režisů z chirálních výchozích materiálů: forma (R)-(+)-může být přímo syntetizována z chirálních prekurzorů, často prostřednictvím asymetrických reakcí, zahrnující použití chirálních činidel nebo katalyzátorů, aby se zajistilo tvorbu požadovaného enantiomeru.
Aplikace(R)-(+)-glycidol 丨 57044-25-4
1. Pharmaceutický průmysl:
Ochiral Intermediates: (R)-(+)-Glycidol slouží jako klíčový meziprodukt v syntéze různých léčiv. Jeho chirální povaha je zásadní při vytváření enantiomericky čistých léků, což je nezbytné pro farmakologickou účinnost a bezpečnost.
Osyntéza derivátů glycidyl: Používá se jako prekurzor pro syntézu glycidylesterů a dalších glycidyl derivátů, které se používají při produkci léčivých formulací, jako jsou topické krémy a masti.
Osyntéza aktivních farmaceutických složek (API): (R)-(+)-Glycidol část může být začleněna do molekulární struktury různých API pro zvýšení biologické aktivity a selektivity farmaceutických sloučenin.
2.Synthesis biologicky rozložitelných polymerů:
O (R)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4 se používá v syntéze biologicky rozložitelných polyesterů a dalších biopolymerů. Tyto polymery nacházejí aplikace v biomedicínských zařízeních, systémech dodávání léčiv a tkáňovém inženýrství. Chirální centrum v (R)-(+)-glycidol je nezbytný pro kontrolu polymerních vlastností a jejich rychlosti degradace.
3. Chirálový stavební blok v organické syntéze:
OAS A Chiral Building Block, (R)-(+)-Glycidol se používá při syntéze jiných chirálních sloučenin. Používá se při výrobě různých chirálně čistých molekul pro použití v jemných chemikáliích, agrochemikáliích a dalších speciálních chemikáliích.
4. Flavor a vůně průmyslu:
O (R)-(+)-Glycidol lze použít při syntéze určitých chutí a vůní, kde chiralita hraje klíčovou roli v charakteristické vůni nebo chuti. Specifická enantiomerní forma může předávat požadované smyslové vlastnosti.
5. Surface Coatings:
Othe glycidyl Group in (R)-(+)-glycidol je reaktivní a může být použit při produkci epoxidových pryskyřic. Tyto pryskyřice se používají při formulaci povrchových povlaků, lepidel a zapouzdřujících materiálů. Chirální povaha sloučeniny může být důležitá při přizpůsobování vlastností těchto pryskyřic pro specializované aplikace.
6.Polymerizační reakce:
O (R)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4 lze použít při polymeračním reakcích pro otevření kruhu za účelem vytvoření specifických typů polymerů nebo kopolymerů, jako jsou ty s epoxidovými skupinami, které jsou užitečné při vytváření nových materiálů s žádoucími mechanickými nebo chemickými vlastnostmi.
Mechanismus působení
Molekula (R)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4 obsahuje epoxidový kroužek, který je vysoce reaktivní kvůli napětí ve tříčlenném kroužku. Tato reaktivita z něj činí cenný meziprodukt pro různé chemické reakce, včetně nukleofilních substitucí. Hydroxymethylová skupina připojená k epoxidovému kruhu může podléhat různým transformacím v závislosti na reakčních podmínkách a zúčastněných činidlech. Chiralita molekuly, konkrétně v konfiguraci (R)-(+)-je rozhodující pro svou selektivitu v asymetrické syntéze a pro dosažení požadovaných vlastností ve farmaceutických a jiných chemikáliích.
Závěr
(R)-(+)-glycidol 丨 57044-25-4 je všestranná a důležitá sloučenina v polích organické syntézy, farmaceutické výroby a polymerní chemie. Díky jeho chirální povaze je nezbytná pro syntézu enantiomericky čistých produktů v různých aplikacích, včetně produkce léků, biologicky rozložitelných polymerů a speciálních chemikálií. Jako meziprodukt ve farmaceutické a jemné chemické syntéze, (R)-(+)-hraje glycidol klíčovou roli při rozvoji vývoje nových materiálů a terapií.
Populární Tagy: (R)-(+)-Glycidol 丨 CAS 57044-25-4, China (R)-(+)-Glycidol 丨 CAS 57044-25-4 Výrobci, dodavatelé, továrna

