(R)-(-)-Epichlorohydrin 丨 Cas 51594-55-9

(R)-(-)-Epichlorohydrin 丨 Cas 51594-55-9je opticky aktivní(R) -EnantiomerzEpichlorohydrin, důležitý chirální stavební blok v organické syntéze . jeho reaktivníepoxidachlormethylSkupiny jsou velmi univerzální pro zavádění chirality do molekul použitých vléčiva, jemné chemikálie, apolymery.

Tato sloučenina je obzvláště cenná vAsymetrická syntézaa výrobaChirální ligandy, Epoxidové reakce otevírající prsten, aenantiomericky čisté meziproduktyPro aktivní farmaceutické složky (API) .

1. farmaceutická syntéza

Slouží jakoChiral SynthonPro přípravu enantiomericky čistých farmaceutických meziproduktů .

Používá se v syntézeBeta-blokátory, antivirová léčiva, Analogy nukleosidu, aChiral pomocníky.

Umožňuje zavedení chirality prostřednictvímOtevření nukleofilního kroužkuepoxidu nebo substituce ve skupině chlormethyl .

2. chirální ligandy a katalyzátory

Předchůdce proChirální ligandyPoužívá se vAsymetrická katalýza, včetně:

Ligandy Chiral Salen a Salan

Systémy odvozené od Binap

Důležité při navrhováníEnantioselektivní katalyzátoryPro hydrogenaci, epoxidaci a reakce Diels-Alder .

3. Syntéza polymerů a pryskyřic

Se účastní tvorbyEpoxidové pryskyřiceaPolyether sloučeninys definovanou chiralitou .

Použity při výroběChirální stacionární fáze(CSPS) proVysoce výkonná kapalinová chromatografie (HPLC)aplynová chromatografie (GC).

4. Agrochemické meziprodukty

Používá se v syntézeChiral Agrochemicalskde enantiomerní čistota ovlivňuje biologickou aktivitu a regulační schválení .

1. Vysoká reaktivita a všestrannost

Molekula obsahuje obaEpoxidový kroužeka aOpuštění skupiny (CL), umožňující širokou škálu nukleofilních substituce a reakcí otevírajících prsten .

Umožňuje regioselektivní a stereospecifické úpravy .

2. enantiomerní čistota

(R)-(-)-Epichlorohydrin 丨 CAS 51594-55-9 nabízí přesnou kontrolu nadstereochemiev cílové molekule se zlepšujeÚčinnost léčivaa snižování vedlejších účinků ve farmacích .

Podporuje syntézuenantiomericky obohacená nebo čistá APIKomf.

3. Chirální stavební blok

Nezbytné v modernímChirální chemie, podporující trend směrem kzelená a efektivní asymetrická syntéza.

Usnadňuje procesy downstream, které se vyhýbají potřebě rozlišení racemických směsí .

4. kompatibilní s mírnými reakčními podmínkami

Reakce zahrnující (R)-(-)-Epichlorohydrin obvykle postupují podMírné podmínky, nabízí vysoké výnosy s dobrou enantioselektivitou .

Užitečné v obouFáze roztokuapevná fázeStrategie syntézy .

(R)-(-)-Epichlorohydrin 丨 Cas 51594-55-9je cennáChirální epoxidaChemické meziproduktširoce používané vAsymetrická syntéza, Vývoj léčiv, aSpeciální polymerní chemie. Jeho bifunkční struktura a optická čistota umožňují rozmanité a přesné aplikace v moderní syntetické organické chemii ., protože regulační a terapeutické zaměření na enantiomerní čistotu stále roste, (r)-(-)-Epichlorohydrin zůstává v sadě nástrojů.Návrh chirální molekuly.