N-Boc-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-boronová kyselina pinacol Ester丨CAS 286961-14-6

N-Boc-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-boronová kyselina pinacol Ester丨CAS 286961-14-6
Představení produktu:
Katalogové číslo: SS021791
Číslo CAS: 286961-14-6
Čistota: 98 % min
Název produktu: Pinakol ester N-Boc-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-boronové kyseliny
Molekulární vzorec: C16H28BNO4
Molekulová hmotnost: 309,21
Synonyma: ester pinakolové kyseliny 3,6-dihydro-2H-pyridin-1-terc-butoxykarbonyl-4-boronové; N-Boc-l,2,5,6-tetrahydropyridin-4-(pinakoláto)boronát
Odeslat dotaz
Technické parametry
Popis

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. je jedním z nejprofesionálnějších výrobců a dodavatelů n-boc-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-boronové kyseliny pinakolester丨cas 286961-14-6 v Číně. Vítejte na velkoobchodních zakázkových chemických výrobcích za konkurenceschopnou cenu z naší továrny. Pro více levných produktů nás nyní kontaktujte.

 

Specifikace

 

Vzhled Špinavý-bílý prášek
čistota (GC) 99 % min
NMR Vyhovuje
Bod tání 115-117 stupňů
Vlhkost 0,5 % max

 

 

 

Aplikace

 

Pinakolový ester N-Boc-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-boronové kyseliny je specializovaná sloučenina organického bóru široce používaná ve farmaceutické a organické syntéze. Slouží jako klíčový meziprodukt vkřížové-kopulační reakce, jako je Suzuki{1}}Miyauraova vazba, umožňující konstrukci vazeb uhlík-uhlík pro syntézu komplexních heterocyklických a bioaktivních molekul. Boc-chráněný dusík zajišťuje selektivní reaktivitu na místě boronového esteru při zachování strukturální integrity tetrahydropyridinového kruhu. Tato sloučenina je široce používána při vývoji knihoven lékařské chemie, kandidátů na léky a heterocyklických skeletů, zejména při syntéze malých molekul a analogů obsahujících dusík-. Používá se také v akademickém a průmyslovém výzkumu pro přípravu funkcionalizovaných meziproduktů a zkoumání nových syntetických metodologií zahrnujících chemii boru.

 

Výhody

 

Výhody pinakolesteru N-Boc-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-boronové kyseliny vyplývají z jeho stability, selektivity a všestrannosti při syntetických transformacích. Pinakol esterová skupina zvyšuje stabilitu a snadnou manipulaci ve srovnání s volnými boronovými kyselinami, což zabraňuje nežádoucí protodeboronaci během reakcí. Boc ochrana na dusíku umožňuje selektivní reakce v místě boru při zachování tetrahydropyridinové funkčnosti, což umožňuje vícestupňové syntézy bez dalších manipulací s chránícími skupinami. Je kompatibilní s běžnými rozpouštědly, katalyzátory a reakčními podmínkami používanými při cross-couplingu a tvorbě heterocyklů, což zajišťuje vysoké výtěžky a reprodukovatelné výsledky. Tyto vlastnosti z něj činí spolehlivý meziprodukt pro lékařskou chemii, syntézu komplexních molekul a heterocyklickou funkcionalizaci.

 

Závěr

 

Pinakolový ester N-Boc-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-boronové kyseliny je všestranný meziprodukt organického bóru pro farmaceutickou a organickou syntézu. Jeho kombinace stabilního pinakolboronátu a dusíku chráněného Boc umožňuje selektivní reakce s vysokým výtěžkem a účinné začlenění do komplexních heterocyklických molekul. Tím, že podporuje spolehlivou tvorbu vazeb uhlík-uhlík a funkcionalizaci skafoldů obsahujících dusík, zůstává základním stavebním kamenem při objevování léků, lékařské chemii a pokročilém syntetickém výzkumu.

 

Populární Tagy: n-boc-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-boronová kyselina pinakolester丨cas 286961-14-6, Čína n-boc-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-boronová kyselina pinakolový ester丨cas 286961-14 výrobci-6 výrobců

Odeslat dotaz
Mimo vaše očekávání
Od vědy k životu s LEAPChem
kontaktujte nás