Specifikace
| Vzhled | Bezbarvá tekutina |
| Čistota | 99,5% min. |
| Voda | 0,1% max. |
| Fluorid | 0,1% max. |
| Chlorid | 0,1% max. |
| Síran | 0,1% max. |
Přepravní informace
|
Parametr |
Specifikace |
|
Číslo OSN |
1993 |
|
Třída |
3 |
|
Balicí skupina |
Ii |
|
HS kód |
2915900090309 |
|
Stabilita a reaktivita |
Produkt je za standardních okolních podmínek chemicky stabilní. |
|
Skladování |
Pevně zavřený. Skladujte na uzavřeném, suchém, větraném místě |
|
Stav, jak se vyhnout |
Oteplování. |
|
Balík |
Výrobní informace
|
Parametr |
Specifikace |
|
Kapacita |
|
|
Frekvence |
2 dny |
|
Hlavní exportní země |
|
|
Kapacita/dávka |
10mt |
|
Zažít |
Produkce od roku 2014 |
|
Sklad |
15mt |
Aplikace
1. farmaceutický meziprodukt
Ethylrifluoroacetát se široce používá jako klíčový meziprodukt při syntéze aktivních farmaceutických složek (API).
Působí jako trifluoroacetylační činidlo a zavádí trifluoromethylové skupiny do heterocyklů a aminů, což je důležité pro modifikaci bioaktivity a metabolické stability.
Používá se při přípravě peptidů, beta-laktamových antibiotik a dalších léků obsahujících trifluoromethyl.
2. agrochemická syntéza
Hraje významnou roli při výrobě herbicidů, fungicidů a insekticidů.
Trifluoromethylová skupina může zvýšit lipofilicitu, chemickou stabilitu a biologickou aktivitu agrochemikálií.
3. Organická syntéza a chemický výzkum
Slouží jako fluorované acylační činidlo při pokročilých organických transformacích.
Užitečné pro ochranu aminů nebo syntetizující trifluoroacetylové deriváty aminokyselin, fenolů a alkoholů.
Používá se v kovově katalyzovaných reakcích a jako činidlo v asymetrické syntéze.
4. materiální věda
Lze použít při funkcionalizaci fluorovaných polymerů a vysoce výkonných povlaků, zejména tam, kde je důležitá chemická odolnost a tepelná stabilita.
Výhody
✅ Zavádění skupiny Trifluoromethyl (–CF₃)
Zvyšuje metabolickou stabilitu, lipofilicitu a elektronické účinky ve farmaceutických i agrochemických molekulách.
Je známo, že skupina –CF₃ ovlivňuje biologickou dostupnost, propustnost membrány a vazebnou afinitu v kandidátech na léčiva.
✅ Reaktivní a selektivní činidlo
Ethylrifluoroacetát reaguje selektivně s nukleofily (např. Aminy, alkoholy), což z něj činí efektivní činidlo pro selektivní funkcionalizaci.
Užitečné v mírných reakčních podmínkách, minimalizaci vedlejších produktů.
✅ Volatilita a snadnost odstranění
Jeho nízký bod varu (~ 75 stupňů) umožňuje snadné odstranění po reakci, usnadňuje čistší syntézy a jednodušší procesy čištění.
✅ všestranný středně pokročilý
Může sloužit jako činidlo i stavební blok, což je atraktivní pro komplexní konstrukci molekul v syntetické chemii.
Závěr
Ethylrifluoroacetát (CAS 383-63-1) je cenné fluorované činidlo a meziprodukt, který se široce používá ve farmaceutických, agrochemikáliích a pokročilé organické syntéze. Jeho schopnost zavádět trifluoromethylovou funkčnost významně zvyšuje fyzikálně -chemické a biologické vlastnosti cílových molekul. S výhodami, jako je vysoká reaktivita, selektivita a kompatibilita s různými substráty, hraje rozhodující roli v moderní syntetické chemii a vědě o aplikovaném materiálu.
Populární Tagy: Ethylrifluoroacetát 丨 CAS 383-63-1, Čína ethylrifluoroacetát 丨 CAS 383-63-1 Výrobci, dodavatelé, továrna

