(3S) -3- amino -1- butanol 丨 cas 61477-39-2

1. Farmaceutický meziprodukt
(3S) -3- amino -1- butanol 丨 cas 61477-39-2 se široce používá jako chirální stavební blok v syntéze aktivních farmaceutických složek (API). Díky jeho stereochemii je obzvláště cenná pro:
● Antiretrovirová léčiva: zejména používané při syntéze dolutegraviru, inhibitoru HIV integrázy.
● Chirální aminy a amino alkoholy: slouží jako prekurzor při syntetizujícím sloučeninách s biologickou aktivitou.
● -Amino deriváty alkoholu: Důležité při vývoji -blokátorů, neuroaktivních sloučenin a inhibitorů enzymu.

2. asymetrická syntéza a chirální ligandy
Vzhledem k jeho chirálnímu centru (3S) -3- amino -1- butanol je užitečný v:
● Konstrukce chirálního katalyzátoru pro enantioselektivní reakce
● Asymetrická syntéza opticky čistých sloučenin v léčivé chemii
● Slouží jako ligand nebo pomocný ve stereoselektivních transformacích

3. jemné chemikálie a agrochemický průmysl
● Používá se při syntéze speciálních chemikálií a bioaktivních meziproduktů
● Může být začleněn do chirálních agrochemikálií vyžadujících specifickou stereochemii pro účinnost

4. výzkum a vývoj
V laboratořích chemické biologie a objevování léků je tato sloučenina:
● Používán jako modelová sloučenina pro pochopení amino alkoholové reaktivity
● Používá se ve vývoji nové peptidomimetiky, hybridních molekul a dalších biologicky aktivních analogů

√ Chirální čistota
(3S)-enantiomer zajišťuje stereoselektivní výhody v syntéze léčiva, zvyšuje farmakologickou aktivitu a snižuje vedlejší účinky.
√ Všestrannost
Hydroxylové i amino funkční skupiny poskytují více kliky pro chemické transformace, což zlepšuje syntetickou flexibilitu.
√ Vysoká reaktivita
Jeho malá molekulární velikost a funkční skupiny umožňují snadnou derivatizaci a funkční začlenění do větších molekulárních rámců.
√ Průmyslová škálovatelnost
Komerčně dostupné ve velkém, což je vhodné pro rozsáhlou farmaceutickou výrobu.

Závěr
(3S) -3- amino -1- butanol 丨 cas 61477-39-2 je vysoce hodnotný chirální amino alkohol s rozsáhlými aplikacemi ve farmaceutické syntéze, zejména jako klíčové meziproduktové antivirové látky, jako je dolutegravir. Díky jeho kombinaci reaktivity, stereochemické čistoty a všestrannosti z něj činí klíčovou složku v průmyslové i výzkumné syntetické chemii. Jak roste poptávka po syntéze chirální léčiv, tato sloučenina zůstává nezbytným nástrojem pro moderní vývoj léčiv.