Specifikace
| Vzhled: | Bílý nebo z bílého prášku |
| Test (HPLC): | 99–101% |
| Identifikace: | Infračervená absorpce |
| Voda: | 4% max |
| Související nečistota - jakákoli individuální nečistota: | 0,5% max |
| Související nečistota - celkové nečistoty: | 1% max |
Přepravní informace
|
Parametr |
Specifikace |
|
Číslo OSN |
|
|
Třída |
|
|
Balení skupiny |
|
|
HS kód |
2933599053999 |
|
Stabilita a reaktivita |
Produkt je za standardních okolních podmínek chemicky stabilní. |
|
Skladování |
Pevně zavřený. Skladujte na uzavřeném, suchém, větraném místě |
|
Stav, jak se vyhnout |
|
|
Balík |
Výrobní informace
|
Parametr |
Specifikace |
|
Kapacita |
100 kg/měsíc |
|
Frekvence |
|
|
Hlavní exportní země |
|
|
Kapacita/dávka |
|
|
Zažít |
Produkce od roku 2009 |
|
Sklad |
Aplikace
1.1 Léčba diabetes mellitus 2. typu
Monohydrát sitagliptin HCl je inhibitor DPP-4 ve své třídě používaný na:
Zlepšit kontrolu glykemiky u dospělých s diabetes mellitus 2. typu (T2DM)
Být předepsán samostatně nebo v kombinaci s jinými antidiabetickými látkami jako:
Metformin
Sulfonylurej
Thiazolidinediones (např. Pioglitazon)
Inzulín
Nepoužívá se pro diabetes typu 1 nebo diabetickou ketoacidózu.
1.2 Orální antidiabetické činidlo
Na rozdíl od analogů inzulínu nebo injekčních GLP-1 je sitagliptin orálně biologicky dostupný a vhodný pro:
Ambulantní dlouhodobé používání
Pacienti, kteří dávají přednost perorálním tabletům před injekcí
1.3 Kombinované produkty s pevnou dávkou
Sitagliptin je často formulován v kombinacích s pevnou dávkou, jako například:
Sitagliptin + metformin (značka: Janumet®)
Tyto kombinace zjednodušují terapii a zlepšují dodržování pacienta.
1.4 Vyšetřovací a přídavné použití
Probíhající výzkum zkoumá sitagliptin pro potenciální výhody v:
Kardiovaskulární ochrana
Správa hmotnosti
-Celkové zachování
Zánětlivá modulace u metabolického syndromu
Výhody
2.1 Mechanismus inhibice DPP-4
Sitagliptin pracuje inhibujícím enzymovou dipeptidyl peptidázu-4 (DPP-4), který:
Zvyšuje hladiny inkretinových hormonů (GLP-1 a GIP)
Zvyšuje sekreci inzulínu závislé na glukóze
Potlačuje uvolnění glukagonu
Pomáhá snižovat postprandiální a hladovou glukózu v krvi
2.2 Riziko neutrální a nízké hypoglykémie
Na rozdíl od sulfonylmočoviny nebo inzulínu:
Sitagliptin je váha neutrální
Má nízké riziko hypoglykémie, zejména pokud se nepoužívá u sulfonylmočoviny nebo inzulínu
2.3 Dávkování jednou denně
Má dlouhý poločas (~ 12,4 hodin), což umožňuje dávkování jednou denně, což:
Zvyšuje pohodlí pacienta
Zlepšuje dodržování léčby
2.4 Úpravy ledvin a nastavení dávky
Zatímco sitagliptin je primárně vylučován lenníkem, je obecně dobře tolerován u pacientů s mírným až středním poškozením ledvin s vhodným úpravou dávky.
2.5 dobře tolerováno s mírnými vedlejšími účinky
Běžné vedlejší účinky jsou mírné a mohou zahrnovat:
Nasopharyngitida
Bolest hlavy
Infekce horních cest dýchacích cest
Správné monitorování pacienta jsou vzácné, ale vážné nežádoucí účinky (např. Pankreatitida, hypersenzitivní reakce).
Závěr
Monohydrát Sitagliptin HCl (CAS 862156-92-1) je základním kamenem v moderním řízení diabetes mellitus typu 2 díky cílovému mechanismu, ústnímu podání šetrnému pacientovi a příznivému bezpečnostnímu profilu. Zvýšením přirozeného inkretinového systému těla prostřednictvím inhibice DPP-4 pomáhá sitagliptin regulovat hladiny glukózy, aniž by způsobovalo významnou hypoglykémii nebo přírůstek hmotnosti. Jeho integrace do kombinovaných terapií a režimů s pevnou dávkou dále posiluje její roli v personalizované péči o diabetes. S rostoucím výzkumem svých rozšířených výhod nad kontrolou glukózy je sitagliptin i nadále životně důležitým nástrojem v boji proti globálnímu zatížení diabetu 2. typu.
Populární Tagy: Monohydrát SITAGLIPTIN HCl 丨 CAS 862156-92-1, Čína sitagliptin HCl Monohydrát 丨 CAS 862156-92-1 Výrobci, dodavatelé, továrna, továrna
