NE-BOC-L-LYSINE 丨 CAS 2418-95-3

Ne-Boc-l-lysin 丨 cas 2418-95-3, je chráněná forma přirozené aminokyseliny l-lysinu, ve které je skupina e-amino (postranní řetězec) chráněna terc-butyloxycarbonyl (BOC) . Tato modifikace je rozhodujícím a preventivní reagování a proteinově se sestaví se sestavením senifikující se sestavením a proteinovým proteinem a proteinovou a proteinovou tvorbu a proteinově se sestaví a proteinově prožívá a prožívá proteinově a proteinu a proteinově proteinizace a prožívá se. Interakce postranního řetězce během procesů syntézy s více kroky .

1. Syntéza peptidů v pevné fázi (SPPS)
● NE-BOC-L-Lysine 丨 CAS 2418-95-3 se široce používá v syntéze peptidů na bázi FMOC, aby se zabránilo nežádoucím reakcím postranního řetězce .
● Skupina BOC na e-amino zabraňuje jejímu reakci během prodloužení peptidového řetězce .
● Jakmile je syntéza dokončena, skupina BOC je selektivně odstraněna pomocí mírné kyseliny (E . G ., TFA), což umožňuje postsyntetickou modifikaci nebo zesítění .
2. SITE-specifické modifikace peptidů a proteinů
● Začlenění NE-BOC-L-Lysine umožňuje vědcům:
o Chraňte skupinu ε-amino během syntézy
o Po detekci to selektivně upravte
● Používá se k zavedení chemických úchytů (e . g ., fluorofory, biotin, léky) v přesných pozicích lysinu .
3. Chemická biologie a bioortogonální chemie
● Zásadní při nepřirozené strategii mutageneze aminokyselin nebo proteinových značení .
● Umožňuje selektivní připojení funkčních skupin (E . G ., klikněte na značky chemie) po odstranění BOC .
4. Polymer and Materials Science
● Používá se jako monomer nebo funkční jednotka při navrhování hydrogelů na bázi peptidu, biologicky rozložitelných polymerů nebo samostavení nanostruktur .
● Chrání reaktivní skupiny během polymerizačních kroků .
5. Léčivá chemie a design léčiva
● Začleněno do peptidomimetik a cyklických peptidů za účelem zvýšení stability, specifičnosti nebo propustnosti buněk .
● Pomáhá při navrhování proléčiva a cílených dodávacích systémů maskováním reaktivních zbytků lysinu .

1. Strategie ortogonální ochrany
● Skupina BOC je stabilní za základních podmínek, ale zamíchatelná za mírných kyselých podmínek a nabízí selektivní detekci, aniž by to ovlivnilo jiné ochranné skupiny, jako je FMOC .
● To umožňuje přesnou funkcionalizaci postranních řetězců lysinu ve složité syntéze peptidů .
2. zabraňuje vedlejším reakcím
● V nechráněném lysinu může skupina e-amino způsobit větvení nebo nežádoucí zesíťování během peptidového spojení .
● Ochrana BOC zajišťuje lineární a vysoce věrné peptidové řetězce .
3. Vysoká čistota a reprodukovatelnost
● Komerčně dostupné s vysokou čistotou, zajištění konzistence ve výzkumu a průmyslové syntéze .
● Kompatibilní s automatizovanými syntetizátory peptidů a široce přijato ve výrobě peptidu GLP/GMP .
4. všestrannost ve funkční skupině Úvod
● Jakmile je derotetován, může být e-amin modifikován širokou škálou molekul, což je užitečné při navrhování:
o Fluorescenční sondy
o Afinitní značky
o Kovalentní inhibitory
o zobrazovací agenti

Ne-BOC-L-LYSINE 丨 CAS 2418-95-3 je klíčový stavební blok v chemii peptidu a proteinu, což umožňuje kontrolovanou ochranu postranního řetězce lysinu během syntézy . jeho ortogonální ochrana, chemická biologie a materiály a materiály a materiály a materiály a materiály a materiály a materiály, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a materiál, a Science . Ať už se používá k prevenci vedlejších reakcí nebo k povolení postsyntetických modifikací, NE-BOC-L-Lysine poskytuje přesnou kontrolu a chemickou flexibilitu pro komplexní molekulární návrh .