N-Carbobenzyloxy-l-alanin 丨 CAS 1142-20-7

N-Carbobenzyloxy-l-alanin 丨 CAS 1142-20-7jeDerivát aminokyseliny chráněné na N, konkrétněL-alaninchráněno ve skupině amino s aSkupina benzyloxycarbonyl (CBZ nebo Z). Tato chránící skupina se běžně používá vSyntéza peptidůAby se zabránilo vedlejším reakcím na amino terminus ., hraje ústřední roli vpeptidová chemie pevných fází a roztoku.

1. Syntéza peptidů

Rozsáhle se používá jako chráněný stavební blokvSyntéza peptidů v pevné fázi (SPPS)aSyntéza fáze roztoku.

TheSkupina CBZchrání amino funkčnost během vazebních reakcí a zabraňuje nežádoucím postranním reakcím .

Po sestavení řetězu může být skupina CBZodstraněno hydrogenolýzou (h₂/PD)Chcete -li odhalit volný amin .

2. Pharmaceutický a biochemický výzkum

Použity v syntézeBioaktivní peptidy, Peptidomimetika, aFarmaceutické meziprodukty.

Užitečné při návrhuEnzymové substrátyainhibitory, zejména proStudie související s proteázou.

3. Studie enzymu substrátu

Slouží jako substrát nebo středníEnzymatické rozlišenía studie zahrnujícíProteolytické enzymy(e . g ., trypsin, chymotrypsin) .

Chirální meziprodukt

Působí jakoChirální stavební blokV syntéze opticky aktivních sloučenin .

Používá se vAsymetrická syntézakde je nezbytný stereocontrol .

Ochrana CBZje stabilní podmírné základní a kyselé podmínky, umožňující selektivní reakce .

Snadno odstranitKatalytickou hydrogenací (PD/C), díky čemuž je ideální pro schémata ortogonální ochrany .

UdržujeChiralitya chemická integrita L-alaninu během syntézy .

Kompatibilní s širokou škálouPeptidová vazba činidel.

N-Carbobenzyloxy-l-alanin 丨 CAS 1142-20-7je široce používánchráněná aminokyselinav organické syntéze, zejména vPeptidová chemie. Díky jeho stabilní a odnímatelné skupině CBZ z něj dělá základní činidlo proSestava kontrolovaného peptidu, nabízí obojíSyntetická flexibilitaaChemická stabilita. Je to klíčový meziprodukt ve farmacích, biochemických studiích a designu chirální molekuly .