N-(1,1-dimethylethoxy)karbonyl-N-methyl-L-serin丨CAS 101772-29-6

N-(1,1-dimethylethoxy)karbonyl-N-methyl-L-serin丨CAS 101772-29-6
Představení produktu:
Katalogové číslo: SS136580
Číslo CAS: 101772-29-6
Čistota (HPLC): 98 % min
Název produktu: N-(1,1-dimethylethoxy)karbonyl-N-methyl-L-serin
Molekulární vzorec: C9H17NO5
Molekulová hmotnost: 219,24
Synonyma: (S)-2-((terc-butoxykarbonyl)(methyl)amino)-3-hydroxypropanová kyselina
Odeslat dotaz
Technické parametry
Popis

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. je jedním z nejprofesionálnějších výrobců a dodavatelů n-(1,1-dimethylethoxy)karbonyl-n-methyl-l-serinu丨cas 101772-29-6 v Číně. Vítejte na velkoobchodních zakázkových chemických výrobcích za konkurenceschopnou cenu z naší továrny. Pro více levných produktů nás nyní kontaktujte.

 

Specifikace

 

Vzhled Bílý krystalický prášek
Čistota (HPLC) 98 % min
Specifická rotace [ ]20/D -36 až -30 stupňů (C=1, v MeOH)
Bod tání (MP) 78-88 stupňů
Jasnost řešení 0,3 gramu ve 2 ml MeOH čirého roztoku
Voda 2,0 % max
Ztráta sušením (35 stupňů, 2h) 2,0 % max
IR spektrum V souladu se strukturou
Hmotnostní spektrum V souladu se strukturou
NMR spektrum V souladu se strukturou

 

 

 

Aplikace

 

N-(1,1-Dimethylethoxy)karbonyl-N-methyl-L-serin (CAS 101772-29-6) je chráněný derivát aminokyseliny široce používaný jako klíčový meziprodukt v syntéze peptidů a lékařské chemii. Jeho struktura se vyznačuje serinovým hlavním řetězcem s methylovaným aminem a terc-butoxykarbonylovou (Boc) ochrannou skupinou, která umožňuje selektivní reakce při zachování stereochemické integrity.

Z hlediska aplikací se tato sloučenina používá hlavně při syntéze peptidů, peptidomimetik a dalších bioaktivních molekul, kde je kritická kontrolovaná ochrana funkčních skupin. Skupina Boc chrání amin během kopulačních reakcí, což umožňuje selektivní tvorbu peptidových vazeb a další modifikace na karboxylových nebo hydroxylových místech. Uplatňuje se také při přípravě chirálních meziproduktů pro léčiva a čisté chemikálie, stejně jako ve výzkumu zaměřeném na enzymové inhibitory, terapeutické peptidy a studie vztahů mezi strukturou-aktivitou. Jeho použití zajišťuje stereochemickou věrnost a snižuje vedlejší reakce, což je zásadní pro produkci biologicky aktivních molekul s vysokou čistotou a výtěžkem.

 

Výhody

 

Výhody N-(1,1-dimethylethoxy)karbonyl-N-methyl-L-serinu vycházejí z jeho strategie ochranných skupin, stereochemické stability a všestrannosti při syntetických transformacích. Boc-chráněný N-methylamin umožňuje selektivní deprotekci za mírných podmínek, což usnadňuje více{14}}krokovou syntézu bez narušení integrity serinového zbytku. Jeho chiralita zajišťuje, že si výsledné peptidy nebo meziprodukty zachovají požadovanou enantiomerní konfiguraci, která je důležitá pro biologickou aktivitu. Navíc poskytuje spolehlivou a pohodlnou platformu pro funkcionalizaci na hydroxylových nebo karboxylových skupinách, čímž zlepšuje celkovou syntetickou účinnost a reprodukovatelnost. Tyto výhody z něj činí cenný stavební kámen jak ve výzkumu v laboratorním měřítku, tak ve výrobě průmyslových peptidů.

 

Závěr

 

Závěrem lze říci, že N-(1,1-dimethylethoxy)karbonyl-N-methyl-L-serin je klíčovým meziproduktem pro syntézu peptidů a bioaktivních molekul. Jeho aplikace v řízené ochraně a stereochemicky definované transformace v kombinaci s výhodami, jako je syntetická všestrannost, stabilita a selektivita, z něj činí nepostradatelný nástroj ve farmaceutickém výzkumu a chemickém vývoji. Tato sloučenina podporuje účinnou, vysoce věrnou konstrukci komplexních molekulárních architektur s praktickou použitelností v různých oblastech.

 

Populární Tagy: n-(1,1-dimethylethoxy)karbonyl-n-methyl-l-serine丨cas 101772-29-6, Čína n-(1,1{{14}丨lmethyl-casserinethoxy) 101772-29-6 výrobci, dodavatelé, továrna

Odeslat dotaz
Mimo vaše očekávání
Od vědy k životu s LEAPChem
kontaktujte nás